Veeva EDC
글로벌 선도 제약바이오사의 선택
Standard EDC of Top Pharma
더 많은 고객 성공 사례 확인하기↗
Innovation
임상의 전 영역을 아우르는 통합 플랫폼
임상 데이터에서 운영, 안전성까지 - Merck는 Veeva Clinical Data, Clinical Operations, Safety를 통합 도입하여 진정한 플랫폼 기반의 생태계로 전환했습니다.
그 결과, 임상 데이터는 더 강력하게 연결되고, 운영 효율성과 비용 절감이라는 성과를 동시에 이끌어냈습니다.
Veeva EDC-Safety Connection
EDC와 Safety의 연동으로,
SAE 보고를 자동화하고 신속하게 처리
수작업 검토 최소화
EDC-Safety 시스템 간 데이터 연동으로
데이터 일관성 확보
시험기관 부담 경감
약물 감시팀이 직접 정보에 접근하여
질의 최소화
SAE 정보 공유 효율화
SAE 접수 및 케이스번호 실시간 확인으로
원활한 소통
SAE 데이터 전송 자동화로 임상시험 효율 및 규제 대응력을 향상시키는 방안을 확인해 보십시오.
Veeva RTSM
Veeva RTSM의
한계는 없습니다
효율적인 임상시험 및 약물 관리를 위해 Veeva RTSM에서 제안 드리는 케이스를 경험해 보세요
필요한 기능만, 효율적으로
모듈형 솔루션으로 필요한 기능만
선택해 효율성 극대화
프로토콜 기반 맞춤형 구축
유연한 설정과 맞춤 구성을 통해 프로토콜 요구사항에 완벽히 부합하는 스터디 설계를 지원
공급 전략 최적화 및 비용 절감
약물 폐기 최소화와 배송 관리를 통해
공급 비용을 절감하고 현장 운영을 최적화
검증된 서비스 지원
RTSM 전문가의 전 과정을 체계적으로
관리하며 안정적 운영을 지원
Contact Veeva
Veeva Clinical Platform
자세히 알아보기
솔루션 도입 및 운영 전략을 소개해 드립니다.
빠르고 유연한 스터디 구축, 높은 데이터 품질로 임상시험의 새로운 표준으로 자리매김